一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：YLZC****-G1-******-GXJH
原公告的采購項目名稱：陸川縣人民醫(yī)院醫(yī)用氧氣采購（重）
首次公告日期：****年**月**日
二、更正信息
更正事項：采購公告,采購文件
更正內(nèi)容：
| 序號 | 更正項 | 更正前內(nèi)容 | 更正后內(nèi)容 |
| 1 | 招標(biāo)公告 四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點 | 提交投標(biāo)文件截止時間和開標(biāo)時間：****年3月 ** 日**時**分（北京時間） | 提交投標(biāo)文件截止時間和開標(biāo)時間： ****年 4 月 1日**時**分（北京時間） |
| 2 | 招標(biāo)公告 二、申請人的資格要求： 3、本項目的特定資格要求： | （1）有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn))； （2）有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)；如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件； （3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； （4）有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； （5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)： ①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； （1）至（4）項投標(biāo)人必須提供，同時根據(jù)第（5）項內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 | 1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn))； ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件； ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑸本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； ⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； ⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 |
| 3 | 招標(biāo)文件 第三章 投標(biāo)人須知前附表 **.1資格證明文件組成 | 8.本項目特定資格要求提供的資料：（必須提供，否則作無效投標(biāo)處理） （1）有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn))； （2）有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)；如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件； （3）有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； （4）有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； （5）有效的生產(chǎn)或分裝資質(zhì)： ①只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“液態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ②只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； B.本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； D.相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧“氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； E.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ③液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； B.本企業(yè)醫(yī)用氧“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； C.本企業(yè)省級藥品監(jiān)督管理部門藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單。 ④非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： A.本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； B.生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； C.生產(chǎn)廠家的“液態(tài)和氣態(tài)”《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； （1）至（4）項投標(biāo)人必須提供，同時根據(jù)第（5）項內(nèi)容企業(yè)分類情況提供相應(yīng)的資格證明材料。上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 | 8.本項目特定資格要求提供的資料： （必須提供，否則作無效投標(biāo)處理） 1.只生產(chǎn)氣態(tài)氧的廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件暮賢?從〖?經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件； ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)氣態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的液態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧液態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 2.只生產(chǎn)液態(tài)氧的生產(chǎn)廠家投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； ⑹本企業(yè)液態(tài)醫(yī)用氧《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件； ⑺相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑻相應(yīng)的氣態(tài)氧生產(chǎn)廠家的醫(yī)用氧氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 3.液態(tài)氧和氣態(tài)氧全部由本企業(yè)生產(chǎn)的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件或《安全生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶本企業(yè)有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件； ⑷本企業(yè)有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件； ⑸本企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧氣）； ⑹本企業(yè)醫(yī)用氧液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 4.非生產(chǎn)廠家的投標(biāo)商提供： ⑴本企業(yè)有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》復(fù)印件(許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)) ⑵本企業(yè)有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》復(fù)印件或提供第三方合作單位響應(yīng)的運輸資質(zhì)以及有效的合同復(fù)印件(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項);如委托第三方運輸，需提供第三方公司有效的《道路運輸經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍需包含:危險貨物運輸2類2項)、投標(biāo)人與第三方公司簽訂的有效期內(nèi)委托運輸協(xié)議復(fù)印件。 ⑶生產(chǎn)廠家有效的《氣瓶充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑷生產(chǎn)廠家有效的《移動式壓力容器充裝許可證》復(fù)印件（中標(biāo)驗收時必須提供，資質(zhì)審查可以不提供）； ⑸本企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)用氧（液態(tài)及氣態(tài)）有效的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； ⑹生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（許可證必須注明生產(chǎn)液態(tài)和氣態(tài)醫(yī)用氧）； ⑺生產(chǎn)廠家的液態(tài)和氣態(tài)《藥品注冊批件》或藥品再注冊批件（藥品再注冊批準(zhǔn)通知書）復(fù)印件。 上述證件復(fù)印件必須在有效期范圍內(nèi)并加蓋投標(biāo)商紅章。 |
更正日期：****年**月**日
三、其他補充事宜
1.招標(biāo)文件中涉及到以上內(nèi)容的做同步更正，其他內(nèi)容不變!
2.網(wǎng)上查詢地址：中國政府采購網(wǎng)（****** ）、廣西政府采購網(wǎng)（******）、全國公共資源交易平臺（廣西?玉林）（******）、廣西玉林陸川縣人民政府門戶網(wǎng)站（******）。
四、對本次公告提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：陸川縣人民醫(yī)院
地 址：廣西玉林市陸川縣新洲中路**6號
聯(lián)系方式：****-******9
2.采購代理機構(gòu)信息
名 稱：廣西建匯工程咨詢有限公司
地 址：玉林市玉州區(qū)江濱路東**號山水名城8棟**號商鋪
聯(lián)系方式：****-******3
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人： 梁妮
電 話： ****-******3
