采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗(yàn)收。

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成交貨驗(yàn)收。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)（1）本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。（需提供的產(chǎn)品（含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械）為:1.椎間孔鏡手術(shù)系統(tǒng)、2.C臂X光機(jī)、3.動(dòng)態(tài)心電圖機(jī)、4.心電圖機(jī)、5.生物安全型高壓蒸汽滅菌器、6.脈動(dòng)真空滅菌器、7.全胸振蕩排痰機(jī)、8.下肢關(guān)節(jié)康復(fù)器、9.產(chǎn)病床）
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：投標(biāo)人是生產(chǎn)廠家，須提供輻射安全許可證（種類和范圍至少包含：生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置）。投標(biāo)人非生產(chǎn)廠家，須提供輻射安全許可證（種類和范圍至少包含：銷售Ⅲ類射線裝置）及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置輻射安全許可證（提供證件掃描件并加蓋電子章），需要提供的產(chǎn)品為：C臂X光機(jī)。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，須提供投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件；投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家，須提供有效的消毒產(chǎn)品《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件（提供證書掃描件并加蓋電子章），需要提供的產(chǎn)品為：生物安全型高壓蒸汽滅菌器、脈動(dòng)真空滅菌器、醫(yī)用空氣消毒機(jī)。
（4）投標(biāo)人具有《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理/維修、改造））（提供證書掃描件）【本包非關(guān)鍵性部分-“生物安全型高壓蒸汽滅菌器、脈動(dòng)真空滅菌器”的安裝調(diào)試允許分包，如投標(biāo)人不具備資質(zhì)的，須分包給具有資質(zhì)的第三方公司進(jìn)行履約（須在投標(biāo)文件中提供分包協(xié)議，協(xié)議中須包含分包主體信息，其余格式自擬，未提供視為無效響應(yīng)文件），且須提供分包單位的《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》（許可范圍：壓力容器制造（含安裝、修理/維修、改造））的證書掃描件】。。

采購(gòu)包2：

(1)（1）本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說明】。（需提供的產(chǎn)品（含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械）為:1.懸吊式手術(shù)無影燈、2.種植機(jī)、3.牙科綜合治療椅、4.口腔頜面錐形束計(jì)算機(jī)攝影體層攝影設(shè)備）
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品以及配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：投標(biāo)人是生產(chǎn)廠家，須提供輻射安全許可證（種類和范圍至少包含：生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置）。投標(biāo)人非生產(chǎn)廠家，須提供輻射安全許可證（種類和范圍至少包含：銷售Ⅲ類射線裝置）及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置輻射安全許可證（提供證件掃描件并加蓋電子章），需要提供的產(chǎn)品為：口腔頜面錐形束計(jì)算機(jī)攝影體層攝影設(shè)備。。