項目概況
貴州省人民醫(yī)院****年度醫(yī)療設(shè)備購置項目（九） 招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：******） 獲取招標(biāo)文件，并于 ****-**-** **:**:** （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號： CH-****-ZCC**3
項目名稱： 貴州省人民醫(yī)院****年度醫(yī)療設(shè)備購置項目（九）
項目序列號： P**************AA
預(yù)算金額（元）： ********
最高限價（元）： ******,******0,******0,******0,******0
采購需求：
標(biāo)項名稱:&nb）:******0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標(biāo)文件
備注：/
標(biāo)項名稱:C包
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:******0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標(biāo)文件
備注：/
標(biāo)項名稱:D包
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:******0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標(biāo)文件
備注：/
標(biāo)項名稱:E包
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:******0
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標(biāo)文件
備注：/
合同履約期限： 標(biāo)項1：詳見招標(biāo)文件；標(biāo)項2：詳見招標(biāo)文件；標(biāo)項3：詳見招標(biāo)文件；標(biāo)項4：詳見招標(biāo)文件；標(biāo)項5：詳見招標(biāo)文件。
本項目（ 標(biāo)項1:否; 標(biāo)項2:否; 標(biāo)項3:否; 標(biāo)項4:否; 標(biāo)項5:否 ）接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證。;標(biāo)項2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的：
①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證。
C、進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)要求：
針對本標(biāo)項（包）允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位出具的針對本次項目的唯一有效授權(quán)書（授權(quán)關(guān)系連貫）。;標(biāo)項3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的：
①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證。
C、進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)要求：
針對本標(biāo)項（包）允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位出具的針對本次項目的唯一有效授權(quán)書（授權(quán)關(guān)系連貫）。;標(biāo)項4：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的：
①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證。
C、進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)要求：
針對本標(biāo)項（包）允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位出具的針對本次項目的唯一有效授權(quán)書（授權(quán)關(guān)系連貫）。;標(biāo)項5：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：A、（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的制造商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
B、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品的：
①第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
②第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊證。
C、進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)要求：
針對本標(biāo)項（包）允許原裝進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的產(chǎn)品，投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位出具的針對本次項目的唯一有效授權(quán)書（授權(quán)關(guān)系連貫）。。
三、獲取招標(biāo)文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**至**:** ，下午 **:**至**:** （北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)： 貴州省公共資源交易中心網(wǎng)上獲?。ń灰字行木W(wǎng)址：******）
方式： 貴州省公共資源交易網(wǎng)->網(wǎng)上交易大廳->文件下載板塊（交易中心網(wǎng)址：******）
售價（元）： 0.**
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點(diǎn)
提交投標(biāo)文件截止時間： ****-**-** **:**:** （北京時間）
投標(biāo)地點(diǎn)（網(wǎng)址）： 貴州省公共資源交易中心
開標(biāo)時間： ****-**-** **:**:**
開標(biāo)地點(diǎn)： 貴州省公共資源交易中心
六、其他補(bǔ)充事宜 其他事項：投標(biāo)保證金繳納要求：
（1）投標(biāo)保證金根據(jù)貴州省公共資源交易中心系統(tǒng)規(guī)定的任意方式進(jìn)行繳納。
（2）保證金金額：人民幣壹拾萬伍仟元（?******）,其中A包（標(biāo)項1）：****0元；B包（標(biāo)項2）：****0元；C包（標(biāo)項3）：****0元；D包（標(biāo)項4）：****0元；E包（標(biāo)項5）：****0元。
（3）保證金收取截止時間：同提交投標(biāo)文件截止時間一致，詳見本項目公開招標(biāo)采購公告
（4）保證金繳納賬戶：
開戶名稱：貴州省公共資源交易中心
開 戶 行：貴州銀行股份有限公司貴陽展覽館支行
賬 號：****************-****；代理費(fèi)支付方式：供應(yīng)商支付；代理費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：詳見招標(biāo)文件。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱： 貴州省人民醫(yī)院
地 址： 貴州省貴陽市中山東路**號
聯(lián)系方式： ****-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱： 貴州采虹招標(biāo)咨詢有限公司
地 址： 貴州省貴陽市觀山湖區(qū)湖濱路與銅仁路交匯處友山基金大廈**樓****號
聯(lián)系方式： ****-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人： 王小倩、宋澤備、呂錕
電 話： ****-********
本公告的采購文件下載僅用于瀏覽文件，參與投標(biāo)請登錄貴州省公告資源交易平臺-網(wǎng)上交易大廳在“文件下載”欄目下載招標(biāo)文件。
附件信息：
