采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

一、本項(xiàng)目采購(gòu)過(guò)程中需要使用四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)，登錄方式及地址：通過(guò)四川政府采購(gòu)網(wǎng)（******）首頁(yè)供應(yīng)商用戶登錄，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。
（一）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在四川政府采購(gòu)網(wǎng)-辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南，并嚴(yán)格按照操作指南要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購(gòu)一體化平臺(tái)前，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊(cè)和信息完善，加入采購(gòu)一體化平臺(tái)供應(yīng)商庫(kù)。
（二）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國(guó)公共資源交易平臺(tái)（四川?。?shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡(jiǎn)稱“互認(rèn)的證書及簽章”）進(jìn)行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽章登錄采購(gòu)一體化平臺(tái)進(jìn)行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購(gòu)過(guò)程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表示，由供應(yīng)商對(duì)其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任。
已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作；未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗(yàn)有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作?；フJ(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗(yàn)，可查看四川政府采購(gòu)網(wǎng)-辦事指南。
供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管，確保在參加采購(gòu)活動(dòng)期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理，防止非授權(quán)操作。
（三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購(gòu)所需的計(jì)算機(jī)終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。
（四）采購(gòu)一體化平臺(tái)技術(shù)支持：
在線客服：通過(guò)四川政府采購(gòu)網(wǎng)-在線客服進(jìn)行咨詢
**0服務(wù)電話：**********
CA及簽章服務(wù)：通過(guò)四川政府采購(gòu)網(wǎng)-辦事指南進(jìn)行查詢
二、監(jiān)督部門：成都市財(cái)政局；監(jiān)督電話：**8-********；
三、備案編號(hào)：********************[****]****1；
四、本項(xiàng)目落實(shí)的政府采購(gòu)政策：優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品，強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品，優(yōu)先采購(gòu)環(huán)保標(biāo)志產(chǎn)品，促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展，促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展，促進(jìn)殘疾人福利性單位發(fā)展；
五、采購(gòu)預(yù)算：采購(gòu)包1：**,**0,**0.**元，最高限價(jià)：**,**0,**0.**元；采購(gòu)包2：9,**0,**0.**元，最高限價(jià)：9,**0,**0.**元；采購(gòu)包3：9,**0,**0.**元，最高限價(jià)：9,**0,**0.**元；采購(gòu)包4：9,**0,**0.**元，最高限價(jià)：9,**0,**0.**元；

六、本項(xiàng)目的特定資格要求：采購(gòu)包1： 1、若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）） 2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（描述：投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。）

采購(gòu)包2： 1、若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）） 2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（描述：投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。）

采購(gòu)包3： 1、若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）） 2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（描述：投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。）

采購(gòu)包4： 1、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。（描述：投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料。）