原公告的投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：****-**-** **:**:**，更正為：****-**-** **:**:**。

原公告的開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****-**-** **:**:**，更正為：****-**-** **:**:**。

將原特定資格要求：
（一）、生產(chǎn)廠家參與投標(biāo)的須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》； （二）、經(jīng)銷(xiāo)商或代理商參與投標(biāo)的須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；

更正為：
①所投產(chǎn)品為Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案信息登記表》、《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。 注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類(lèi)別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。